Kinderen met LongCovid is ontstaan vanuit de Facebookgroep die Michelle Korporaal in 2021 heeft opgericht, toen haar dochter, toen 5 jaar oud, rare klachten kreeg na een Covid besmetting. De FB groep is met 10 ouders gestart en bevat inmiddels 1.200 ouders. De groep blijft groeien. Er komen nog steeds nieuwe kinderen met Long Covid bij, vaak na een recente besmetting.

Long Covid bij kinderen werd destijds niet erkend en herkend, want kinderen konden immers niet zo ziek worden van het Sars-Covid 2 virus. 

Vanuit dat vertrekpunt zijn ouders op persoonlijke titel op deuren gaan kloppen om aandacht te vragen voor hun vaak dood zieke kind. Zo ook bij de twee reeds bestaande patiëntenorganisaties. Toen we zagen dat zij het onderwerp  niet onder hun vleugels namen , hebben wij ons verenigd onder de naam KLC, Kinderen met LongCovid om op die manier naar buiten te treden.

Langzamerhand gingen de deuren voor ons open. De Kassa uitzending van 20 januari 2024 zorgde voor de echte doorbraak, waarmee het ziektebeeld, kinderen en ouders eindelijk de erkenning kregen, die ze verdienden.

In februari 2025 opende 3 expertise centra de deuren In Amsterdam, Utrecht en Maastricht voor kinderen met Long Covid. De expertisecentra zijn er op gericht om te leren van het ziektebeeld en  symptomen te behandelen en te verlichten. Een behandeling om beter te worden, bestaat immers nog niet.

In mei 2025 kwamen naar aanleiding van een enquete, het Drang en Dwang rapport uit en de Position Paper, gepubliceerd door de ME/ cvs vereniging over ouders met een kind met een PAIS, die Drang en Dwang hebben ervaren in de medische zorg en/of het onderwijs. Wij hebben als KLC, de Position Paper onderschreven.

Daarmee zijn we er echter nog niet, want er ontbreekt nog steeds aan alles, passende ondersteuning in het onderwijs, biomedische zorg, onderzoek en klinische trials, Wajong erkenning en preventieve maatregelen, om Long Covid bij kinderen te voorkomen. We blijven dit onder de aandacht brengen bij diverse politieke partijen.